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　　在平日的学习、工作和生活里，大家都尝试过写作文吧，作文要求篇章结构完整，一定要避免无结尾作文的出现。作文的注意事项有许多，你确定会写吗？下面是小编整理的分享作文600字，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

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　　处方管理制度是一种企业内部管理机制，旨在规范处方的开具、审核、执行和记录流程，确保医疗服务的安全性和有效性。它涵盖了从医生处方的开具到药品分发的全过程，旨在提高医疗质量，保障患者权益，防止滥用和误用药物。

　　内容概述：

　　1. 处方标准：明确处方的基本格式、内容要求和医生签名规定，确保处方的清晰性和可读性。

　　2. 处方权限：设定医生的处方权，根据其专业资格和经验确定可开具的药品种类和剂量。

　　3. 处方审核：设立审核机制，对处方的.合理性、必要性和安全性进行审查。

　　4. 药品调配：规定药品调配流程，确保正确无误地按照处方配药。

　　5. 记录管理：规定处方的保存期限和方式，便于追溯和审计。

　　6. 教育培训：定期对医务人员进行处方管理制度的培训和教育。

　　7. 监控与评估：建立监控系统，定期评估处方管理制度的执行效果。

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　　处方调配管理制度的重要性体现在以下几个方面：

　　1. 保障患者安全：通过规范化的流程，降低药品调配错误，保护患者的生命安全。

　　2. 提高服务质量：标准化的'操作可以提升服务效率，增强患者满意度。

　　3. 防范法律风险：遵守相关法律法规，避免因不当调配导致的法律责任。

　　4. 促进资源合理利用：有效控制药品浪费，提高医院运营效率。

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　　医院处方管理制度是确保医疗服务质量、保障患者安全、规范医生用药行为的重要制度。它涵盖了处方的开具、审核、调配、发药、用药指导等多个环节，旨在促进合理用药，防止药品滥用，保障医疗安全。

　　内容概述：

　　1. 处方权限管理：明确医生开具处方的资格，规定不同职称医生的处方权限。

　　2. 处方格式与标准：设定统一的.处方格式，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等。

　　3. 处方审核机制：设立处方审核部门，对开具的处方进行合规性审查。

　　4. 药品调配与发药流程：规范药师的工作流程，确保药品正确无误地分发给患者。

　　5. 用药指导与患者教育：要求医生和药师向患者解释药品使用方法和注意事项。

　　6. 处方监控与评价：定期对处方进行统计分析，评估医生的用药行为。

　　7. 违规处理：对违反处方管理制度的行为设定相应的处罚措施。

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　　处方药管理制度文库，旨在规范医疗机构内部的处方药管理，确保药品的安全、有效使用，防止滥用和误用，保障患者的生命健康。该制度涵盖以下几个方面：

　　1. 处方开具规定

　　2. 药品采购与存储管理

　　3. 药品调配与发放流程

　　4. 应急处理与不良反应报告

　　5. 员工培训与考核

　　6. 法规遵从与质量控制

　　内容概述：

　　1. 处方开具规定：明确医生开具处方的`权限，规定处方格式、内容及签名要求，强调电子处方的管理和纸质处方的保存期限。

　　2. 药品采购与存储管理：制定药品采购程序，确保合法合规；设定药品储存条件，如温湿度控制，防止药品过期或损坏。

　　3. 药品调配与发放流程：规定药师核对处方、调配药品的步骤，以及患者取药时的确认程序，确保药品正确无误地到达患者手中。

　　4. 应急处理与不良反应报告：设立紧急应对机制，对药品短缺或突发状况做出快速响应；建立不良反应报告系统，监测药品安全。

　　5. 员工培训与考核：定期进行药品管理法规培训，提升员工专业技能，通过考核确保其熟知制度并严格执行。

　　6. 法规遵从与质量控制：持续关注国家药品管理法规更新，确保制度的合法性和时效性；实施质量检查，确保药品质量和管理流程的合规性。

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　　根据卫生部和国家中医药管理局《处方管理办法(实行)》，制定《处方管理制度》。处方的开具、审核、调剂、保管必须严格按照制度执行。

　　一、处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

　　二、经注册的执业医师具有处方权。注册的执业助理医师开局的处方须经执业医师签字后才有效。

　　三、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

　　开局麻醉的药品、精神的.药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守国家有关法律、法规和医院相关规定。

　　四、处方为开具当日有效。特别情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过3天。

　　五、处方格式由三部分组成：

　　（1）前记：包括本院名陈、处方编号、费别、患者姓名、年龄、门诊或住院号、科别和床位号、临床诊断、开具日期。

　　（2）正文：以Rp标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

　　（3）后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学人员签名。

　　六、处方为四色格式：麻醉的药品处方为淡红色、急诊处方为淡黄色、儿科处方为绿色、普通处方为白色。并在右上角以文字注明。

　　七、处方书写必须符合下列规则：

　　（1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。

　　（2）处方自己应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。

　　（3）处方一律用规范的中文或英文名称书写。不得使用假药名缩写或写代号。书写药品名称、剂量、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

　　（4）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄（必要时注明体重）。西药、中成药处方每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药。

　　（5）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况徐超剂量使用时，应注明原因并再次签名。

　　（6）为便于药学专业人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。

　　（7）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。

　　（8）处方医师的签名式样必须与在药学部门留样备查的式

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　　门诊处方用药管理制度是一项针对医疗机构内部流程的重要规定，旨在确保患者安全、有效、经济地使用药物。其主要内容包括以下几个方面：

　　1. 处方开具与审核：规定医生开具处方的权限、标准和程序，以及药师对处方的审核和修改规则。

　　2. 药品采购与存储：规范药品的采购流程，确保药品质量，并规定药品的存储条件和管理。

　　3. 患者教育与咨询：强调向患者提供药物信息，指导正确使用药物，处理药物副作用等问题。

　　4. 数据记录与报告：明确处方药使用情况的'记录和报告制度，以便监控和评估用药效果。

　　5. 法规遵从与持续改进：确保制度符合相关法律法规，定期评估并改进管理制度。

　　内容概述：

　　1. 医生责任：明确医生在处方过程中应遵守的伦理和专业标准，如合理用药、避免过度处方等。

　　2. 药师职责：规定药师在处方审核、调配、发药过程中的角色，以及他们在患者教育中的作用。

　　3. 系统支持：描述电子处方系统、药品管理系统等技术手段在处方管理中的应用。

　　4. 培训与监督：设立医护人员的培训计划，强化法规知识和临床用药技能，同时建立监督机制，确保制度执行。

　　5. 应急处理：制定应对药品短缺、药物错误等紧急情况的预案。

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　　非处方药管理制度是企业管理的重要组成部分，旨在确保药品的安全、有效和合理使用，保障公众健康。其主要内容涉及药品的.采购、存储、销售、宣传及售后服务等多个环节。

　　内容概述：

　　1. 药品采购：规定非处方药的供应商资质审核、药品质量检验标准以及采购流程。

　　2. 存储管理：涵盖药品的储存条件、库存管理、有效期管理和过期药品处理。

　　3. 销售规定：明确非处方药的销售范围、销售人员资格、销售记录的保存与核对。

　　4. 宣传推广：规范药品广告内容，禁止误导性宣传，确保消费者获取准确信息。

　　5. 售后服务：建立完善的退换货机制，提供用药咨询和不良反应报告渠道。

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　　中药饮片处方管理制度是对中药饮片的采购、储存、调配、使用等环节进行规范管理的制度，旨在保障药品质量，确保患者用药安全有效。

　　内容概述：

　　1. 处方审核：对医师开具的中药饮片处方进行严格审核，确认药材种类、剂量、煎煮方法等无误。

　　2. 药品采购：规定中药饮片的来源，确保从合法、信誉良好的供应商处采购，保证药材品质。

　　3. 储存管理：对中药饮片的储存环境、条件、期限等进行规定，防止药材变质。

　　4. 调配操作：规范中药饮片的称量、混合、包装等过程，确保准确无误。

　　5. 使用监控：记录中药饮片的`使用情况，定期分析并反馈给医疗团队，以便优化用药方案。

　　6. 教育培训：对医务人员进行中药饮片知识的培训，提升其专业素质和处方能力。

　　7. 质量控制：定期进行药品质量检查，确保中药饮片的质量符合标准。

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　　为保障人体用药安全有效，科学合理的服用处方药，根据GSP的相关规定，制定本制度。

　　1.本制度中的处方药，是指必须凭处方销售的处方药，由国家食品药品监督管理部门根据服用的安全性确定并公布执行的。

　　2.处方药必须凭执业医师开具的处方销售。

　　3.国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的'药品的管理制度中的相关规定执行。

　　4.处方药须经执业（中）药师审核后方可调配。

　　5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者其复印件2年，但处方药销售记录应保存不少于5年。

　　6.处方药不得开架销售。

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　　一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的'合法性和准确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

　　二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

　　三、处方必须有从业药师签名，方可调配;

　　四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

　　五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

　　六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取回处方时，应做好处方登记。

　　七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

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　　医院处方管理制度监督的`重要性不言而喻，它直接关系到：

　　1. 患者安全：严格的处方管理制度可以减少用药错误，保障患者的生命安全。

　　2. 医疗质量：通过规范处方行为，提高医疗服务的质量和效率。

　　3. 法规遵守：符合国家医疗法规和行业标准，避免因违规行为导致的法律风险。

　　4. 资源利用：有效控制药品消耗，避免浪费，优化医疗资源分配。

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　　一、已取得卫生行政主管部门发放的《乡村医生执业证书》的乡村医生方可按核准的执业地点和诊疗科目开展医疗保健活动。

　　二、处方标准由卫生部统一规定，除医疗机名称构外，处方格式的其他项目不得做任何改动。

　　三、每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。有多个临床诊断时，“临床诊断”如写主要诊断。诊断不明确时写主要症状加待查。

　　四、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。处方空白处应划一斜线，以示处方完毕。需要皮试的药物应注明“皮试”。

　　五、药品名称要使用经药品监督管理部门批准并公布的'药品通用名称，也可以使用卫生部公布的药品习惯名称开具处方。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，每张处方不得超过5种药品。中药饮片应当单独开具处方。中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的排列;调剂、煎煮的特别要求注明在药品的右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。处方空白处应划一斜线以视处方完毕。

　　六、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。重量以克(g)、毫克(mg)、为单位;容量以升(L)毫升(ml)为单位;国际单位(I.u)、单位(U);中药饮片以(g)为单位。

　　七、处方当日有效。处方一般不得超过7日用量。

　　八、处方由药学专业技术人员或乡村医生调配，并遵守调剂守则，做到(四查十对)，对处方所列药品等不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌，超剂量或不合规定等错误处方，有权拒绝调配。发付药品时应对患者(或家属)进行相应的用药交待与指导。

　　九、处方应按规定时限保存1年。

　　十、发生医疗差错或医疗事故争议时，应保存原始证据，不得修改或销毁，并如实向卫生行政部门报告。

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　　为了加强对兽药经营管理，规范经营行为，根据《兽药管理条例》、《农业部公告第193号》中规定的《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》《农业部公告第278号文件》中规定的《兽药停药期规定》等法规和办法，结合实际制定本制度。

　　一、兽药必须是由通过GMP企业认定生产的，并依法取得产品批准文号的产品。且不超越《兽药经营许可证》所规定的'经营范围。所购进的产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误。

　　二、从业人员中,至少有1名通过兽医执业兽医水平测试人员。

　　三、《兽药经营许可证》等相关证明要挂在店内显著位置。

　　四、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚、药店和药架必须卫生整洁。处方药非处方药应分柜摆放。经营兽用中药材的，应标明产地。不购进、不经营假劣兽药、违禁兽药和人用药品。

　　五、建立兽药经营台帐，购货登记保存至超过药品有效期1年，并不得少于2年；销售登记应保存至有效期后1年，无有效期至少保留3年。出库、入库要有准确详尽的登记，每月清帐一次，帐物要相符。

　　六、向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项，不得虚假夸大和误导用户。销售处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。由具备相应资格的职业兽医开具。对已出售的兽药出现质量问题和不良反应，应及时向当地兽药行政部门报告。

　　七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所经营兽药的质量。兽药要分类保管，出库遵循先产先出，近期先出的原则。过期药物登记造册，分开存放，明确标识，不得混放。

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　　五一医院处方管理制度的重要性体现在：

　　1. 患者安全：规范的.处方管理能有效减少药物错误，降低不良反应风险，保障患者生命安全。

　　2. 医疗质量：通过合理用药，提高治疗效果，减少并发症，提升医疗服务的整体质量。

　　3. 经济效益：控制过度用药，防止资源浪费，降低医疗成本，有利于社会医疗保险体系的可持续发展。

　　4. 法规遵从：遵守医疗法规，防止因处方不当引发的法律纠纷，维护医院的声誉和合法性。

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　　1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

　　2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

　　3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程

　　4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员

　　5、内容:

　　5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

　　5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的'中药饮片还必须注明批准文号。

　　5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

　　5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明中药饮片名称。

　　5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

　　5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

　　5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

　　5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误后签字方可发给顾客。

　　5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。

　　5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

　　5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备,并按其不同特性进行养护。

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